Ir al contenido principal

Historia y descubrimiento de Lyme

Historia y descubrimimiento de la enfermedad de Lyme

La enfermedad de Lyme no es nueva, pero su reconocimiento como una entidad clínica específica es relativamente reciente. Su historia está llena de confusiones, avances científicos y, lamentablemente, mucha controversia. Aquí te contamos cómo se descubrió, por qué lleva ese nombre y cómo ha evolucionado su estudio en el mundo.

Primeros registros: ¿Desde cuándo existe el Lyme?

Aunque el diagnóstico formal de la enfermedad de Lyme se dio en el siglo XX, hay evidencia de que infecciones similares han existido por miles de años:

  • Ötzi, el hombre de hielo (3300 a.C.): Estudios en su momia revelaron la presencia de Borrelia burgdorferi, sugiriendo que esta bacteria ya infectaba humanos en la Edad de Cobre (Keller et al., 2012).
  • Siglo XIX: En Europa, se describieron casos de erupciones cutáneas similares al eritema migrans (EM), pero no se asociaron con garrapatas.

El brote que dio nombre a la enfermedad: Old Lyme, 1975

El término "enfermedad de Lyme" surgió en Connecticut, Estados Unidos, gracias a dos madres que notaron un extraño patrón de artritis en niños de su comunidad.

¿Qué pasó en Old Lyme?

  • En 1975, varios niños y adultos de Old Lyme, Lyme y East Haddam comenzaron a presentar artritis inflamatoria severa, similar a la artritis reumatoide juvenil (Steere et al., 1977).
  • La investigadora Allen Steere y su equipo descubrieron que:
    • Los síntomas coincidían con picaduras de garrapatas.
    • Muchos pacientes recordaban una erupción roja en forma de anillo antes de desarrollar artritis.
    • La enfermedad era estacional (mayor incidencia en verano).

Fue así como en 1977 se publicó el primer estudio que definió la "artritis de Lyme" (Steere et al., 1977).

El descubrimiento de la bacteria: Willy Burgdorfer y el hallazgo clave

Aunque ya se sospechaba que una garrapata transmitía la enfermedad, la bacteria responsable no se identificó hasta 1981, gracias al trabajo del científico suizo Willy Burgdorfer:

  • Estudiando garrapatas (Ixodes scapularis) en Montana, Burgdorfer encontró espiroquetas (bacterias en forma de espiral) en sus intestinos.
  • Al analizarlas, descubrió que eran una nueva especie de Borrelia, diferente a las que causan fiebre recurrente.
  • En 1982, la bacteria fue nombrada Borrelia burgdorferi en su honor (Burgdorfer et al., 1982).

Este hallazgo permitió:

  • Confirmar la transmisión por garrapatas.
  • Desarrollar pruebas diagnósticas.
  • Establecer tratamientos antibióticos efectivos.

¿Siempre se llamó "enfermedad de Lyme"?

No. Antes de su identificación en EE.UU., en Europa ya se describían casos con síntomas similares, pero con otros nombres:

  • Eritema migrans (Afzelius, 1910): El dermatólogo sueco Arvid Afzelius documentó lesiones cutáneas en forma de anillo tras picaduras de garrapatas.
  • Acrodermatitis crónica atrófica (Hersheimer & Hartmann, 1902): Una manifestación cutánea tardía de la infección por Borrelia.
  • Neuroborreliosis (Garin-Bujadoux, 1922): Se asoció con parálisis facial y meningitis tras picaduras.

Solo hasta finales del siglo XX se unificó el concepto de "enfermedad de Lyme" para englobar todas estas manifestaciones.


El Lyme en México y Latinoamérica: Un diagnóstico ignorado

Aunque en EE.UU. y Europa el Lyme ya era reconocido en los 80, en México y América Latina su existencia fue negada por décadas, argumentando:

"No hay garrapatas Ixodes" → Falso. Estudios confirmaron su presencia en Veracruz, Chiapas, Tamaulipas y más (Gutiérrez et al., 2010).
"No hay Borrelia burgdorferi" → Falso. Se detectó en garrapatas, roedores y pacientes (Becker et al., 2014).
"Es una enfermedad de climas fríos" → Falso. Hay casos en zonas tropicales (Feria-Arroyo et al., 2014).

Hoy sabemos que:

  • México tiene cepas propias de Borrelia, algunas aún no bien estudiadas.
  • Casos clínicos confirmados: Carditis, neuroborreliosis y artritis (Loaiza et al., 2024).
  • Falta de protocolos oficiales para diagnóstico y tratamiento.

Conclusiones: Un problema de salud pública en evolución

La enfermedad de Lyme no es nueva, pero su historia demuestra:
🔹 Fue subestimada por años, especialmente en países tropicales.
🔹 Sigue siendo mal diagnosticada por falta de conciencia médica.
🔹 Necesitamos más investigación en cepas latinoamericanas.

Si crees que puedes tener Lyme, busca un médico informado y exige pruebas adecuadas.

Fuentes consultadas (APA):

  • Burgdorfer, W., Barbour, A. G., Hayes, S. F., Benach, J. L., Grunwaldt, E., & Davis, J. P. (1982). Lyme disease—a tick-borne spirochetosis? Science, 216(4552), 1317-1319.
  • Feria-Arroyo, T. P., et al. (2014). Amblyomma ticks as potential vectors of Borrelia in Mexico. Journal of Vector Ecology, 39(1), 135–145.
  • Gutiérrez, V., Becker, I., et al. (2010). Distribución de garrapatas del género Ixodes y su papel como vectores en México. Revista Biomédica, 21(4), 215–230.
  • Keller, A., et al. (2012). New insights into the Tyrolean Iceman's origin and phenotype. Nature Communications, 3, 698.
  • Loaiza, F., Morgado, M., & Yambay, X. (2024). Bloqueo auriculoventricular de tercer grado: caso clínico. Revista RELIGACIÓN, 9(39), e2401176.
  • Steere, A. C., Malawista, S. E., Snydman, D. R., Shope, R. E., Andiman, W. A., Ross, M. R., & Steele, F. M. (1977). Lyme arthritis: an epidemic of oligoarticular arthritis in children and adults in three Connecticut communities. Arthritis & Rheumatology, 20(1), 7-17.

¿Sabías algo de esta historia? ¡Cuéntanos en los comentarios!

 

¿Tienes dudas o experiencias que compartir? ¡Déjalas en los comentarios!

Nota: Este blog no sustituye el diagnóstico médico. Si sospechas de Lyme, consulta a un profesional.

¿Quieres contribuir con nosotros? Escríbenos a fundacionlyme@gmail.com

 

Información recopilada y analizada por Luis Antonio Hernández Cuéllar.

Publicada el 7 de junio del 2025.

Comentarios

Entradas más populares de este blog

Bienvenid@ a este espacio sobre la enfermedad de Lyme

Hola y gracias por estar aquí. Este blog nace del compromiso con la información veraz, el espíritu crítico y, sobre todo, el respeto por quienes viven —o sospechan vivir— con la enfermedad de Lyme y sus múltiples formas de presentación. Aquí encontrarás contenido cuidadosamente recopilado, analizado y redactado con base en evidencia científica actualizada, pensado para pacientes, familias, profesionales de la salud y toda persona interesada en entender mejor esta compleja condición. Sabemos que el camino del Lyme puede estar lleno de dudas, desinformación, diagnósticos erróneos e incluso negación médica. Por eso, este blog busca ser una brújula, no un destino: una herramienta para orientar, cuestionar y empoderar desde el conocimiento, sin caer en falsas promesas ni recetas universales.  Te invitamos a ver todas las publicaciones utilizando el menú del lado derecho (actívalo con las 3 rayas), donde estarán clasificadas por temas. ¿Qué puedes esperar de este espacio? Rigurosidad cie...

Tratamiento médico: Opciones terapéuticas para la enfermedad de Lyme

Un enfoque integral y basado en evidencia El tratamiento de la enfermedad de Lyme debe adaptarse a la fase clínica, la presencia o no de coinfecciones, el estado inmunológico del paciente y otros factores individuales. No existe un único protocolo que funcione para todos, y eso puede generar confusión, frustración e incluso abandono terapéutico. En esta sección encontrarás una guía clara, respetuosa y bien fundamentada sobre las principales estrategias utilizadas en el tratamiento de Lyme, tanto desde la medicina convencional como desde enfoques integrativos que han ganado reconocimiento en los últimos años. Los temas están organizados para facilitar la comprensión de cada enfoque, sus beneficios, limitaciones y evidencia disponible. Aquí podrás consultar información sobre: Tratamiento médico general según fase de la enfermedad (aguda, diseminada o crónica) Uso de antibióticos: monoterapia vs. terapia combinada Manejo de coinfecciones: Babesia , Bartonella , Ehrlichia, Mycoplas...

La enfermedad y su contagio

Conoce los aspectos esenciales de la enfermedad de Lyme Esta sección reúne las entradas fundamentales para comprender qué es la enfermedad de Lyme, cómo se origina, de qué manera se transmite y por qué representa un desafío diagnóstico y terapéutico a nivel global, especialmente en países como México, donde su reconocimiento aún es limitado. Aquí podrás explorar desde la explicación básica de la enfermedad, hasta los detalles sobre los vectores (las garrapatas), los animales reservorios, las fases clínicas y las manifestaciones más comunes. Cada entrada está basada en evidencia científica y redactada de manera clara y accesible para pacientes, familias y profesionales de la salud. Te recomendamos leerlas en orden, aunque puedes saltar directamente al tema que más te interese: Qué es la enfermedad de Lyme Historia de la enfermedad La garrapata: el vector más olvidado Cómo se transmite la enfermedad Fases clínicas de la infección por Lyme Síntomas tempranos: cómo reconoc...

Acciones por el reconocimiento del Lyme en México

La enfermedad de Lyme existe en México... A pesar de esa afirmación, ha sido sistemáticamente ignorada por el sistema de salud y sus instituciones. Desde Fundación Lyme MX hemos impulsado una serie de acciones concretas —jurídicas, médicas, políticas y sociales— para exigir su reconocimiento como enfermedad endémica en el país. Esta sección del blog está dedicada a mostrar y documentar ese camino: las peticiones, denuncias, investigaciones, testimonios, gestiones legislativas y todo el trabajo detrás de una causa urgente y justa. Hemos agrupado estas acciones en entradas individuales, para que puedas conocer cada una con más detalle. Aquí te presentamos el resumen general y te invitamos a visitar cada enlace para conocer los documentos, evidencias y avances: Entradas destacadas: La enfermedad de Lyme debe ser declarada endémica en México (Petición formal, argumentos científicos y jurídicos) Jennifer Bidault: un caso que lo evidencia todo (Caso emblemático que ilustra la omisión médi...

Diagnóstico, una situación compleja

Diagnóstico Claves para entender cómo se detecta la enfermedad de Lyme (y por qué es tan complejo) El diagnóstico de la enfermedad de Lyme es uno de los mayores retos tanto para pacientes como para profesionales de la salud. En muchos casos, esta infección pasa desapercibida durante semanas, meses o incluso años, y puede confundirse con enfermedades autoinmunes, neurológicas, psiquiátricas o reumatológicas. Esta sección reúne las entradas esenciales para comprender cómo se diagnostica la enfermedad de Lyme, qué pruebas existen, cuáles son sus limitaciones y por qué es importante un enfoque clínico individualizado. Las entradas que aquí encontrarás abordan desde el diagnóstico inicial, hasta los casos crónicos o complejos, y también se exploran los errores más comunes, las coinfecciones que deben considerarse y las alternativas de pruebas más avanzadas disponibles fuera del sistema tradicional. Te invitamos a leer las siguientes entradas clave: ¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Lyme...