Fundación LymeMx

El reconocimiento de la enfermedad de Lyme como urgencia continental La enfermedad de Lyme ha sido históricamente asociada con Estados Unidos y algunos países de Europa. Durante décadas, se ha sostenido el discurso de que esta patología es exclusiva de ciertas zonas del hemisferio norte, ignorando las evidencias crecientes sobre su presencia autóctona en América Latina . México no es la excepción. De hecho, es un país clave por su ubicación, biodiversidad y realidad sanitaria. Pero no está solo. Esta entrada busca mostrar que la lucha por el reconocimiento del Lyme no es sólo mexicana, sino regional . Desde el norte hasta el sur del continente, cada vez más pacientes, investigadores y defensores de la salud están alzando la voz. Todos enfrentan barreras similares: falta de diagnóstico, negación institucional, abandono médico, altos costos y desinformación. Pero también comparten algo aún más fuerte: la esperanza de transformar esta realidad a través de la verdad, la evidencia y la ...

Peticiones urgentes al Estado mexicano Porque ya no se puede esperar más La enfermedad de Lyme existe en México . Los vectores están presentes. La bacteria circula en fauna silvestre, animales domésticos y seres humanos. Las consecuencias médicas, sociales y económicas ya se están sintiendo. Sin embargo, hasta la fecha, el Estado mexicano no ha reconocido oficialmente esta enfermedad como endémica , ni ha implementado acciones concretas y sostenidas para su prevención, diagnóstico y tratamiento. Esta entrada resume las peticiones concretas dirigidas al gobierno mexicano, presentadas como parte de una petición y queja formal que busca detonar cambios urgentes en las políticas de salud pública. Estas demandas están respaldadas por evidencia científica, experiencias clínicas y testimonios de pacientes que han sido ignorados, maltratados o simplemente invisibilizados. Las acciones que aquí se proponen no son opcionales ni ideológicas , sino necesarias para cumplir con lo que exig...

Relación con los derechos humanos: salud, justicia y dignidad La enfermedad de Lyme no es solo un reto clínico. En México, también representa una profunda crisis en el cumplimiento de los derechos humanos. Cuando el sistema de salud niega el reconocimiento de una enfermedad real, ignora su diagnóstico, omite su vigilancia epidemiológica y desprotege a los pacientes, se están vulnerando derechos fundamentales . Esta entrada analiza cómo la situación de la enfermedad de Lyme en México —especialmente su negación institucional— afecta directamente el derecho a la salud, a la vida digna, a la información, a la justicia, y a la no discriminación. Derecho a la salud El artículo 4º de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos establece que toda persona tiene derecho a la protección de la salud. Este derecho incluye el acceso a un diagnóstico oportuno, tratamientos adecuados, atención médica profesional y vigilancia epidemiológica por parte del Estado. Sin embargo, en el caso de ...

Jennifer Bidault: un caso que lo evidencia todo La historia que demuestra por qué el Lyme no puede seguir siendo ignorado en México En México, miles de personas viven con síntomas debilitantes, diagnósticos equivocados y tratamientos inadecuados. Muchas de ellas ni siquiera saben que podrían estar enfrentando la enfermedad de Lyme. Esta es la historia de Jennifer Yvonne Bidault López , un caso emblemático que expone las fallas estructurales del sistema de salud mexicano frente a esta enfermedad, y que se ha convertido en el eje de una petición formal ante las autoridades sanitarias y de derechos humanos .   Un inicio lleno de obstáculos Todo comenzó en 2020, cuando Jennifer empezó a presentar síntomas compatibles con la enfermedad de Lyme: fatiga extrema, fiebre, dolores articulares persistentes, neuropatías, problemas neurológicos y lesiones cutáneas compatibles con el eritema migratorio. Como derechohabiente del ISSSTE, acudió a hospitales públicos para recibir atenció...

La enfermedad de Lyme existe en México Una petición formal respaldada por evidencia científica, jurídica y testimonial Esta entrada está dedicada a uno de los documentos más importantes en la lucha por el reconocimiento oficial de la enfermedad de Lyme en nuestro país. Se trata de una petición y queja formal presentada ante diversas instancias del gobierno mexicano, en la que se exige que Lyme sea declarada enfermedad endémica en México , con todas las implicaciones legales, institucionales y sanitarias que ello conlleva. El documento ha sido elaborado y respaldado por evidencia científica, estudios epidemiológicos, argumentos legales y un caso clínico emblemático que refleja el vacío institucional y el daño estructural causado por la omisión del Estado. En él encontrarás: Datos sobre la presencia del vector Ixodes scapularis en territorio mexicano Evidencia de circulación autóctona de Borrelia burgdorferi Casos clínicos ya documentados en México Argumentación jurídica sob...

La enfermedad de Lyme existe en México... A pesar de esa afirmación, ha sido sistemáticamente ignorada por el sistema de salud y sus instituciones. Desde Fundación Lyme MX hemos impulsado una serie de acciones concretas —jurídicas, médicas, políticas y sociales— para exigir su reconocimiento como enfermedad endémica en el país. Esta sección del blog está dedicada a mostrar y documentar ese camino: las peticiones, denuncias, investigaciones, testimonios, gestiones legislativas y todo el trabajo detrás de una causa urgente y justa. Hemos agrupado estas acciones en entradas individuales, para que puedas conocer cada una con más detalle. Aquí te presentamos el resumen general y te invitamos a visitar cada enlace para conocer los documentos, evidencias y avances: Entradas destacadas: La enfermedad de Lyme debe ser declarada endémica en México (Petición formal, argumentos científicos y jurídicos) Jennifer Bidault: un caso que lo evidencia todo (Caso emblemático que ilustra la omisión médi...