La enfermedad de Lyme existe en México
Una petición formal respaldada por evidencia científica, jurídica y testimonial
Esta entrada está dedicada a uno de los documentos más importantes en la lucha por el reconocimiento oficial de la enfermedad de Lyme en nuestro país. Se trata de una petición y queja formal presentada ante diversas instancias del gobierno mexicano, en la que se exige que Lyme sea declarada enfermedad endémica en México, con todas las implicaciones legales, institucionales y sanitarias que ello conlleva.
El documento ha sido elaborado y respaldado por evidencia científica, estudios epidemiológicos, argumentos legales y un caso clínico emblemático que refleja el vacío institucional y el daño estructural causado por la omisión del Estado.
En él encontrarás:
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Datos sobre la presencia del vector Ixodes scapularis en territorio mexicano
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Evidencia de circulación autóctona de Borrelia burgdorferi
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Casos clínicos ya documentados en México
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Argumentación jurídica sobre el derecho a la salud y la justicia médica
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Un caso emblemático, como ejemplo que sustenta la necesidad de cambiar el marco jurídico.
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Peticiones específicas a las autoridades de salud y derechos humanos
Puedes consultar el documento completo en este enlace público:
La enfermedad de Lyme existe en México (versión pública)
Acceso a toda la documentación complementaria
Este documento forma parte de un conjunto de archivos organizados para fundamentar esta petición. Te invitamos a explorar el resto de los materiales relacionados, que incluyen anexos científicos, pruebas de gestión institucional y otras evidencias clave:
Ver carpeta completa de documentos relacionados a la petición
También en YouTube
Si deseas conocer más sobre esta causa, escuchar testimonios y acceder a explicaciones más detalladas, visita nuestro canal de YouTube. Es un espacio donde difundimos esta lucha por el reconocimiento de una enfermedad real, silenciada y mal diagnosticada en México:
Gracias por tomarte el tiempo de leer y acompañarnos en esta causa. Cada visita, cada lectura y cada persona informada hace la diferencia. Tu interés fortalece esta lucha colectiva por el reconocimiento, el diagnóstico y el tratamiento digno de quienes viven con la enfermedad de Lyme en México y América Latina.
Atentamente: Luis Antonio Hernández Cuéllar
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