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Peticiones urgentes al Estado mexicano

Peticiones urgentes al Estado mexicano

Porque ya no se puede esperar más

La enfermedad de Lyme existe en México. Los vectores están presentes. La bacteria circula en fauna silvestre, animales domésticos y seres humanos. Las consecuencias médicas, sociales y económicas ya se están sintiendo. Sin embargo, hasta la fecha, el Estado mexicano no ha reconocido oficialmente esta enfermedad como endémica, ni ha implementado acciones concretas y sostenidas para su prevención, diagnóstico y tratamiento.

Esta entrada resume las peticiones concretas dirigidas al gobierno mexicano, presentadas como parte de una petición y queja formal que busca detonar cambios urgentes en las políticas de salud pública. Estas demandas están respaldadas por evidencia científica, experiencias clínicas y testimonios de pacientes que han sido ignorados, maltratados o simplemente invisibilizados.

Las acciones que aquí se proponen no son opcionales ni ideológicas, sino necesarias para cumplir con lo que exige la Constitución, la Ley General de Salud y los tratados internacionales en materia de derechos humanos.

 

1. Reconocimiento oficial de la enfermedad de Lyme como endémica o de vigilancia prioritaria

México ya cuenta con suficiente evidencia científica, entomológica y clínica para reconocer oficialmente la enfermedad de Lyme como un problema nacional de salud pública. No se trata de una enfermedad importada, sino de un padecimiento autóctono, con vectores establecidos y pacientes que nunca han salido del país.

El primer paso es incluirla formalmente en los sistemas de notificación epidemiológica como el SINAVE, lo que permitiría su monitoreo, estudio y atención institucional.

 

2. Cumplimiento del exhorto del Senado aprobado en 2016

En 2016, el Senado de la República aprobó por unanimidad un exhorto dirigido a la Secretaría de Salud, que incluía acciones como:

  • Declarar mayo como mes nacional de concientización sobre Lyme
  • Promover su diagnóstico en todos los niveles de atención médica
  • Incluir la enfermedad en el Catálogo Universal de Servicios de Salud (CAUSES)
  • Impulsar la investigación y formación médica sobre la enfermedad

Hasta la fecha, ninguna de estas acciones ha sido implementada. Urge retomar y ejecutar lo aprobado democráticamente por el Congreso de la Unión.

 

3. Reforzamiento de la vigilancia entomológica y ecológica

México necesita contar con un programa nacional de monitoreo de garrapatas y reservorios de Borrelia. La vigilancia entomológica y zoonótica debe ser periódica, científica y pública, para que la expansión de vectores como Ixodes scapularis, Amblyomma o Dermacentor no siga ocurriendo sin control ni registro.

Esta vigilancia debe priorizar zonas rurales, periurbanas y con alta biodiversidad, donde el contacto entre humanos, animales y vectores es constante.

 

4. Fortalecimiento del diagnóstico médico

Hoy en día, los pacientes que sospechan tener Lyme deben recurrir a laboratorios extranjeros, costosos y muchas veces inaccesibles. Los laboratorios públicos no cuentan con pruebas adaptadas a las variantes de Borrelia presentes en América Latina, y los médicos no están capacitados para reconocer la enfermedad más allá de sus fases agudas.

Se solicita:

  • La validación nacional de pruebas serológicas y moleculares más sensibles y específicas
  • La capacitación obligatoria del personal médico en protocolos actualizados
  • La adopción de enfoques clínicos más flexibles e integrales, como los recomendados por ILADS y otros organismos internacionales

 

5. Campañas de sensibilización pública

La población necesita conocer los riesgos reales del Lyme: cómo se transmite, cómo prevenirlo, qué hacer en caso de picadura de garrapata, y cuáles son los signos de alerta. Por ello se propone implementar campañas nacionales de información, en medios digitales, comunitarios y de salud, dirigidas a:

  • Zonas rurales o con presencia de fauna silvestre
  • Escuelas, veterinarios, trabajadores del campo y del sector turístico
  • Médicos generales, pediatras, internistas, neurólogos y otros especialistas

 

6. Enfoque “Una Salud” para una enfermedad compleja

La enfermedad de Lyme afecta no solo a humanos, sino también a animales domésticos y silvestres. Su abordaje debe integrar la salud humana, animal y ambiental bajo el enfoque de "Una Salud", como ya se hace en otros países de América Latina.

Esta estrategia debe fomentar la colaboración entre:

  • Instituciones de salud
  • Facultades de medicina y veterinaria
  • Organismos ambientales y ecológicos
  • Centros de investigación científica

Solo una respuesta interdisciplinaria y colaborativa puede enfrentar con eficacia esta amenaza creciente.

 

7. Promoción de la investigación científica nacional

México cuenta con investigadores, laboratorios y universidades capaces de liderar el estudio del Lyme. Sin embargo, sin presupuesto, apoyo institucional ni prioridad nacional, la investigación sobre Borrelia y garrapatas sigue relegada.

Se solicita:

  • Financiar proyectos de investigación aplicados al contexto mexicano
  • Apoyar la formación de especialistas y redes de estudio
  • Crear alianzas internacionales para el intercambio científico y clínico

 

8. Reparación del daño institucional y medidas de no repetición

La omisión de las autoridades mexicanas ha generado daños físicos, mentales, sociales y económicos a personas que padecen Lyme y han sido ignoradas por el sistema. Urge revisar casos como el de Jennifer Bidault, y otros similares, donde se han documentado irregularidades médicas, negligencia administrativa y negación sistemática del diagnóstico.

Estas personas tienen derecho a:

  • Una revisión exhaustiva de sus expedientes
  • Un reconocimiento institucional del daño sufrido
  • Medidas para que ningún otro paciente vuelva a ser desestimado o revictimizado

 

¿Qué sigue?

Estas peticiones ya han sido presentadas en un documento formal ante la Cámara de Diputados, la Secretaría de Salud Federal y la Comisión Nacional de los Derechos Humanos. Lo que ahora sigue depende de la voluntad política, médica y social para asumir una realidad que ya no puede ser ignorada.

México no necesita más pruebas de que el Lyme existe. Lo que necesita es acción.

 

Documentación disponible

Puedes consultar el documento completo de esta petición en el siguiente enlace:
Leer la petición pública: “La enfermedad de Lyme existe en México”

Y explorar todos los anexos y documentos complementarios en:
Carpeta completa de documentos relacionados

 

También puedes informarte y compartir desde nuestro canal de YouTube:

Fundación Lyme MX

 

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