Fundación LymeMx

El reconocimiento de la enfermedad de Lyme como urgencia continental La enfermedad de Lyme ha sido históricamente asociada con Estados Unidos y algunos países de Europa. Durante décadas, se ha sostenido el discurso de que esta patología es exclusiva de ciertas zonas del hemisferio norte, ignorando las evidencias crecientes sobre su presencia autóctona en América Latina . México no es la excepción. De hecho, es un país clave por su ubicación, biodiversidad y realidad sanitaria. Pero no está solo. Esta entrada busca mostrar que la lucha por el reconocimiento del Lyme no es sólo mexicana, sino regional . Desde el norte hasta el sur del continente, cada vez más pacientes, investigadores y defensores de la salud están alzando la voz. Todos enfrentan barreras similares: falta de diagnóstico, negación institucional, abandono médico, altos costos y desinformación. Pero también comparten algo aún más fuerte: la esperanza de transformar esta realidad a través de la verdad, la evidencia y la ...

Peticiones urgentes al Estado mexicano Porque ya no se puede esperar más La enfermedad de Lyme existe en México . Los vectores están presentes. La bacteria circula en fauna silvestre, animales domésticos y seres humanos. Las consecuencias médicas, sociales y económicas ya se están sintiendo. Sin embargo, hasta la fecha, el Estado mexicano no ha reconocido oficialmente esta enfermedad como endémica , ni ha implementado acciones concretas y sostenidas para su prevención, diagnóstico y tratamiento. Esta entrada resume las peticiones concretas dirigidas al gobierno mexicano, presentadas como parte de una petición y queja formal que busca detonar cambios urgentes en las políticas de salud pública. Estas demandas están respaldadas por evidencia científica, experiencias clínicas y testimonios de pacientes que han sido ignorados, maltratados o simplemente invisibilizados. Las acciones que aquí se proponen no son opcionales ni ideológicas , sino necesarias para cumplir con lo que exig...

Relación con los derechos humanos: salud, justicia y dignidad La enfermedad de Lyme no es solo un reto clínico. En México, también representa una profunda crisis en el cumplimiento de los derechos humanos. Cuando el sistema de salud niega el reconocimiento de una enfermedad real, ignora su diagnóstico, omite su vigilancia epidemiológica y desprotege a los pacientes, se están vulnerando derechos fundamentales . Esta entrada analiza cómo la situación de la enfermedad de Lyme en México —especialmente su negación institucional— afecta directamente el derecho a la salud, a la vida digna, a la información, a la justicia, y a la no discriminación. Derecho a la salud El artículo 4º de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos establece que toda persona tiene derecho a la protección de la salud. Este derecho incluye el acceso a un diagnóstico oportuno, tratamientos adecuados, atención médica profesional y vigilancia epidemiológica por parte del Estado. Sin embargo, en el caso de ...

Jennifer Bidault: un caso que lo evidencia todo La historia que demuestra por qué el Lyme no puede seguir siendo ignorado en México En México, miles de personas viven con síntomas debilitantes, diagnósticos equivocados y tratamientos inadecuados. Muchas de ellas ni siquiera saben que podrían estar enfrentando la enfermedad de Lyme. Esta es la historia de Jennifer Yvonne Bidault López , un caso emblemático que expone las fallas estructurales del sistema de salud mexicano frente a esta enfermedad, y que se ha convertido en el eje de una petición formal ante las autoridades sanitarias y de derechos humanos .   Un inicio lleno de obstáculos Todo comenzó en 2020, cuando Jennifer empezó a presentar síntomas compatibles con la enfermedad de Lyme: fatiga extrema, fiebre, dolores articulares persistentes, neuropatías, problemas neurológicos y lesiones cutáneas compatibles con el eritema migratorio. Como derechohabiente del ISSSTE, acudió a hospitales públicos para recibir atenció...

La enfermedad de Lyme existe en México Una petición formal respaldada por evidencia científica, jurídica y testimonial Esta entrada está dedicada a uno de los documentos más importantes en la lucha por el reconocimiento oficial de la enfermedad de Lyme en nuestro país. Se trata de una petición y queja formal presentada ante diversas instancias del gobierno mexicano, en la que se exige que Lyme sea declarada enfermedad endémica en México , con todas las implicaciones legales, institucionales y sanitarias que ello conlleva. El documento ha sido elaborado y respaldado por evidencia científica, estudios epidemiológicos, argumentos legales y un caso clínico emblemático que refleja el vacío institucional y el daño estructural causado por la omisión del Estado. En él encontrarás: Datos sobre la presencia del vector Ixodes scapularis en territorio mexicano Evidencia de circulación autóctona de Borrelia burgdorferi Casos clínicos ya documentados en México Argumentación jurídica sob...

La enfermedad de Lyme existe en México... A pesar de esa afirmación, ha sido sistemáticamente ignorada por el sistema de salud y sus instituciones. Desde Fundación Lyme MX hemos impulsado una serie de acciones concretas —jurídicas, médicas, políticas y sociales— para exigir su reconocimiento como enfermedad endémica en el país. Esta sección del blog está dedicada a mostrar y documentar ese camino: las peticiones, denuncias, investigaciones, testimonios, gestiones legislativas y todo el trabajo detrás de una causa urgente y justa. Hemos agrupado estas acciones en entradas individuales, para que puedas conocer cada una con más detalle. Aquí te presentamos el resumen general y te invitamos a visitar cada enlace para conocer los documentos, evidencias y avances: Entradas destacadas: La enfermedad de Lyme debe ser declarada endémica en México (Petición formal, argumentos científicos y jurídicos) Jennifer Bidault: un caso que lo evidencia todo (Caso emblemático que ilustra la omisión médi...

Un enfoque integral y basado en evidencia El tratamiento de la enfermedad de Lyme debe adaptarse a la fase clínica, la presencia o no de coinfecciones, el estado inmunológico del paciente y otros factores individuales. No existe un único protocolo que funcione para todos, y eso puede generar confusión, frustración e incluso abandono terapéutico. En esta sección encontrarás una guía clara, respetuosa y bien fundamentada sobre las principales estrategias utilizadas en el tratamiento de Lyme, tanto desde la medicina convencional como desde enfoques integrativos que han ganado reconocimiento en los últimos años. Los temas están organizados para facilitar la comprensión de cada enfoque, sus beneficios, limitaciones y evidencia disponible. Aquí podrás consultar información sobre: Tratamiento médico general según fase de la enfermedad (aguda, diseminada o crónica) Uso de antibióticos: monoterapia vs. terapia combinada Manejo de coinfecciones: Babesia , Bartonella , Ehrlichia, Mycoplas...

Diagnóstico Claves para entender cómo se detecta la enfermedad de Lyme (y por qué es tan complejo) El diagnóstico de la enfermedad de Lyme es uno de los mayores retos tanto para pacientes como para profesionales de la salud. En muchos casos, esta infección pasa desapercibida durante semanas, meses o incluso años, y puede confundirse con enfermedades autoinmunes, neurológicas, psiquiátricas o reumatológicas. Esta sección reúne las entradas esenciales para comprender cómo se diagnostica la enfermedad de Lyme, qué pruebas existen, cuáles son sus limitaciones y por qué es importante un enfoque clínico individualizado. Las entradas que aquí encontrarás abordan desde el diagnóstico inicial, hasta los casos crónicos o complejos, y también se exploran los errores más comunes, las coinfecciones que deben considerarse y las alternativas de pruebas más avanzadas disponibles fuera del sistema tradicional. Te invitamos a leer las siguientes entradas clave: ¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Lyme...

Conoce los aspectos esenciales de la enfermedad de Lyme Esta sección reúne las entradas fundamentales para comprender qué es la enfermedad de Lyme, cómo se origina, de qué manera se transmite y por qué representa un desafío diagnóstico y terapéutico a nivel global, especialmente en países como México, donde su reconocimiento aún es limitado. Aquí podrás explorar desde la explicación básica de la enfermedad, hasta los detalles sobre los vectores (las garrapatas), los animales reservorios, las fases clínicas y las manifestaciones más comunes. Cada entrada está basada en evidencia científica y redactada de manera clara y accesible para pacientes, familias y profesionales de la salud. Te recomendamos leerlas en orden, aunque puedes saltar directamente al tema que más te interese: Qué es la enfermedad de Lyme Historia de la enfermedad La garrapata: el vector más olvidado Cómo se transmite la enfermedad Fases clínicas de la infección por Lyme Síntomas tempranos: cómo reconoc...

Hola y gracias por estar aquí. Este blog nace del compromiso con la información veraz, el espíritu crítico y, sobre todo, el respeto por quienes viven —o sospechan vivir— con la enfermedad de Lyme y sus múltiples formas de presentación. Aquí encontrarás contenido cuidadosamente recopilado, analizado y redactado con base en evidencia científica actualizada, pensado para pacientes, familias, profesionales de la salud y toda persona interesada en entender mejor esta compleja condición. Sabemos que el camino del Lyme puede estar lleno de dudas, desinformación, diagnósticos erróneos e incluso negación médica. Por eso, este blog busca ser una brújula, no un destino: una herramienta para orientar, cuestionar y empoderar desde el conocimiento, sin caer en falsas promesas ni recetas universales.  Te invitamos a ver todas las publicaciones utilizando el menú del lado derecho (actívalo con las 3 rayas), donde estarán clasificadas por temas. ¿Qué puedes esperar de este espacio? Rigurosidad cie...