Jennifer Bidault: un caso que lo evidencia todo

Jennifer Bidault: un caso que lo evidencia todo

La historia que demuestra por qué el Lyme no puede seguir siendo ignorado en México

En México, miles de personas viven con síntomas debilitantes, diagnósticos equivocados y tratamientos inadecuados. Muchas de ellas ni siquiera saben que podrían estar enfrentando la enfermedad de Lyme. Esta es la historia de Jennifer Yvonne Bidault López, un caso emblemático que expone las fallas estructurales del sistema de salud mexicano frente a esta enfermedad, y que se ha convertido en el eje de una petición formal ante las autoridades sanitarias y de derechos humanos.

 

Un inicio lleno de obstáculos

Todo comenzó en 2020, cuando Jennifer empezó a presentar síntomas compatibles con la enfermedad de Lyme: fatiga extrema, fiebre, dolores articulares persistentes, neuropatías, problemas neurológicos y lesiones cutáneas compatibles con el eritema migratorio. Como derechohabiente del ISSSTE, acudió a hospitales públicos para recibir atención. Sin embargo, el personal médico no consideró en ningún momento la posibilidad de Lyme, a pesar de los síntomas clínicos.

En lugar de una atención integral, Jennifer fue víctima de estigmatización médica y desestimación sistemática. En algunos momentos fue etiquetada con diagnósticos psiquiátricos, ignorando su sintomatología física. El expediente clínico fue manejado de forma irregular, y solo se obtuvo una copia después de gestiones formales ante el Instituto Nacional de Transparencia (INAI).

 

Diagnóstico tardío, confirmado por medios privados

Ante la omisión institucional, Jennifer recurrió a médicos privados y laboratorios internacionales. Fue así como en mayo de 2020 se confirmó el diagnóstico de enfermedad de Lyme mediante pruebas especializadas. El proceso no fue fácil ni accesible: implicó altos costos, desgaste emocional, aislamiento social y una profunda sensación de abandono institucional.

Este diagnóstico cambió por completo el rumbo de su vida y dejó al descubierto la negligencia de las autoridades sanitarias mexicanas, que no reconocen oficialmente la enfermedad de Lyme como un problema de salud pública.

 

De experiencia personal a acción colectiva

A partir de su experiencia, Jennifer y sus acompañantes emprendieron una serie de acciones legales, institucionales y sociales. Su caso fue documentado y presentado ante:

• La Secretaría de Salud Federal
• La Comisión Nacional de Derechos Humanos (CNDH)
• La Comisión de Salud de la Cámara de Diputados
• La Comisión Nacional de Arbitraje Médico (CONAMED)
• El Órgano Interno de Control del ISSSTE

A pesar de la magnitud del caso y de las pruebas entregadas, ninguna de estas instituciones ha ofrecido una respuesta efectiva o reparación del daño. En cambio, han respondido con indiferencia, trámites burocráticos o silencio institucional.

 

¿Por qué este caso importa?

Jennifer no es la única. Su historia refleja lo que viven decenas —posiblemente miles— de personas en México: enfermedades no reconocidas, médicos que no están actualizados, protocolos ausentes, negligencia estructural. Su caso se ha convertido en un símbolo del abandono, pero también en un grito de exigencia y dignidad.

A través de su experiencia se visibilizan:

• La urgente necesidad de capacitar al personal médico en enfermedades transmitidas por garrapatas
• La carencia de protocolos diagnósticos efectivos
• La falta de inclusión del Lyme en el Catálogo Universal de Servicios de Salud
• La vulneración de derechos humanos básicos, como el derecho a la salud, la información y la justicia

 

Documentación disponible

Toda la información sobre este caso ha sido recopilada en la petición formal titulada “La enfermedad de Lyme existe en México”, disponible para lectura y descarga en el siguiente enlace:
Leer documento completo (versión pública)

Además, puedes acceder a la carpeta general que contiene anexos, evidencia científica y otros documentos relevantes:
Ver carpeta completa

 

También en YouTube

Para conocer más sobre este caso y otros testimonios, visita nuestro canal:
Fundación Lyme MX

 

Gracias por leer. Ayúdanos a compartir esta historia y a exigir que nunca más se repita.
El caso de Jennifer es el caso de muchas personas. El Lyme existe. El abandono también. Es hora de que eso cambie.