Ir al contenido principal

La picadura invisible: por qué muchas personas se contagian de Lyme sin notar la garrapata

La picadura invisible: por qué muchas personas se contagian de Lyme sin notar la garrapata

Cuando el enemigo es tan pequeño que pasa desapercibido

Una de las razones por las que la enfermedad de Lyme puede avanzar sin ser diagnosticada a tiempo es tan sencilla como alarmante: la mayoría de las personas no ven, no sienten y no saben que han sido picadas por una garrapata. Peor aún, muchas tampoco presentan la típica erupción cutánea conocida como eritema migrans. Como resultado, miles de personas en el mundo —incluidas muchas en Latinoamérica— se infectan sin siquiera imaginarlo.

En esta entrada te explico por qué es tan fácil no detectar la garrapata, cómo es posible contagiarse sin haber visto el insecto ni tener síntomas cutáneos, y por qué la enfermedad de Lyme ya no es exclusiva de zonas boscosas en el hemisferio norte.

 

¿Por qué es tan difícil detectar la garrapata?

Porque las garrapatas que transmiten Lyme —especialmente en su fase de ninfa— son extraordinariamente pequeñas.

Tamaños aproximados de Ixodes scapularis (garrapata de patas negras):

Fase de vida

Tamaño aproximado

Aspecto

Larva

<1 mm

Casi imperceptible, del tamaño de una mota de polvo.

Ninfa

1–2 mm

Tamaño de una semilla de amapola. Difícil de ver a simple vista.

Adulto (hembra)

2–3 mm sin alimentarse

Tamaño de una semilla de sésamo (ajonjolí).

Adulto alimentado

Hasta 10 mm

Más visible, pero ya ha pasado tiempo adherida.

“La mayoría de los casos humanos de Lyme son causados por ninfas infectadas, que pasan desapercibidas por su tamaño y porque su mordida no duele” (CDC, 2023).

 

Así de pequeña puede ser:







 ¿La picadura se siente?

No. Las garrapatas liberan sustancias anestésicas en su saliva que adormecen la zona de mordida. También tienen enzimas que inhiben la inflamación, para alimentarse sin ser detectadas.

·        No pican como los mosquitos.

·        No provocan picazón.

·        No producen dolor.

·        No dejan una roncha visible de inmediato.

Por eso, muchas personas no se dan cuenta de que han sido picadas, especialmente si la garrapata se adhirió en una zona de difícil acceso visual: la nuca, detrás de las orejas, axilas, ingles, espalda baja, etc.

 

¿Está el riesgo solo en EE. UU. o Europa?

No. Aunque durante años se creyó que Lyme solo era una enfermedad del hemisferio norte, hoy sabemos que las garrapatas portadoras de Borrelia están presentes en América Latina, Asia, África y Oceanía.

En México, por ejemplo:

  • Se han detectado garrapatas del género Ixodes, Amblyomma, Rhipicephalus y Dermacentor en diversos estados (Becker et al., 2014; Sosa-Gutiérrez et al., 2016).
  • El ADN de Borrelia burgdorferi ha sido encontrado en garrapatas, perros, zarigüeyas, aves y humanos.
  • La presencia de Lyme no está oficialmente reconocida, pero la evidencia científica es contundente.

“Muchos pacientes latinoamericanos se contagian sin viajar al extranjero, sin haber visto nunca una garrapata y sin saber qué es el Lyme hasta años después” (García Meléndez et al., 2014).

 

¿Y si no tuve eritema migrans?

El eritema migrans (una erupción roja circular) es la señal clásica de Lyme temprano, pero no siempre aparece.

Datos clave:

  • Solo entre el 60% y 80% de los casos presentan eritema migrans.
  • En personas con piel morena u oscura, puede pasar desapercibido o no manifestarse con el típico “tiro al blanco”.
  • Muchos pacientes no presentan ningún tipo de erupción.
  • Incluso cuando aparece, puede desaparecer sin tratamiento, haciendo creer al paciente que "no pasó nada".

Es decir, la ausencia de una erupción no significa ausencia de infección.

 

Entonces, ¿cómo se contagia alguien sin saberlo?

  1. Va al bosque, parque, campo o jardín sin saber que hay garrapatas.
  2. Una ninfa infectada se le adhiere sin causar dolor.
  3. Se alimenta durante 36–72 horas, tiempo suficiente para transmitir Borrelia.
  4. Cae del cuerpo sin ser notada.
  5. Días o semanas después, el paciente presenta fatiga, dolores, fiebre leve o niebla mental...
  6. Acude al médico, pero como no recuerda una picadura y no tiene erupción, no se sospecha Lyme.
  7. El diagnóstico se retrasa o nunca llega.

 

¿Es posible que la persona nunca se entere de que tuvo Lyme?

Sí. Muchas personas con enfermedad de Lyme:

  • Nunca vieron una garrapata.
  • Nunca presentaron eritema migrans.
  • Fueron mal diagnosticadas durante años (fibromialgia, ansiedad, depresión, lupus, fatiga crónica, etc.).
  • Solo descubrieron la verdadera causa tras años de búsqueda, pruebas especializadas o viajes al extranjero.

 

¿Qué hacer si estuve en zona de riesgo?

Incluso si no viste una garrapata:

  • Revisa tu cuerpo cuidadosamente después de estar al aire libre. No olvides el cuero cabelludo, la línea del cabello, la espalda y entre los dedos.
  • Revisa también a tus mascotas, que pueden ser vectores pasivos.
  • Si desarrollas síntomas como fiebre leve, fatiga, dolores migratorios, trastornos del sueño o niebla mental en las semanas siguientes, consulta a un médico con conocimiento en enfermedades transmitidas por garrapatas.
  • Si encuentras una garrapata adherida, retírala correctamente y guárdala en un frasco limpio para análisis.

 

Conclusión

Una de las razones por las que la enfermedad de Lyme sigue siendo subdiagnosticada es porque su vector, la garrapata, es silenciosa, diminuta e indetectable para muchas personas. No siempre hay señales visibles, ni picaduras dolorosas, ni erupciones evidentes.

Por eso, informarse, sospechar y actuar a tiempo es clave. Porque cuando el enemigo es invisible, la conciencia se convierte en la mejor defensa.

 

Fuentes de consulta

  • Becker, I., et al. (2014). Reservorios silvestres de Borrelia burgdorferi en el sureste de México. Revista Mexicana de Biodiversidad, 85(2), 530–543.
  • García Meléndez, M. E., et al. (2014). Enfermedad de Lyme: actualizaciones. Gaceta Médica de México, 150, 84–95.
  • Sosa-Gutiérrez, C. G., et al. (2016). Diversity and distribution of ticks in Mexico: a review. Ticks and Tick-borne Diseases, 7(1), 15–30.
  • CDC. (2023). How ticks spread disease. Centers for Disease Control and Prevention.
  • ILADS. (2022). Evidence-based guidelines for the management of Lyme disease. International Lyme and Associated Diseases Society.
  • Horowitz, R. (2013). Why Can't I Get Better? Solving the Mystery of Lyme and Chronic Disease. St. Martin’s Press.

 

¿Tienes dudas o experiencias que compartir? ¡Déjalas en los comentarios!

Nota: Este blog no sustituye el diagnóstico médico. Si sospechas de Lyme, consulta a un profesional.

 

¿Quieres contribuir con nosotros? Escríbenos a fundacionlyme@gmail.com

 

Información recopilada y analizada por Luis Antonio Hernández Cuéllar.

Publicada el 9 de junio del 2025.

  

Comentarios

Entradas más populares de este blog

Bienvenid@ a este espacio sobre la enfermedad de Lyme

Hola y gracias por estar aquí. Este blog nace del compromiso con la información veraz, el espíritu crítico y, sobre todo, el respeto por quienes viven —o sospechan vivir— con la enfermedad de Lyme y sus múltiples formas de presentación. Aquí encontrarás contenido cuidadosamente recopilado, analizado y redactado con base en evidencia científica actualizada, pensado para pacientes, familias, profesionales de la salud y toda persona interesada en entender mejor esta compleja condición. Sabemos que el camino del Lyme puede estar lleno de dudas, desinformación, diagnósticos erróneos e incluso negación médica. Por eso, este blog busca ser una brújula, no un destino: una herramienta para orientar, cuestionar y empoderar desde el conocimiento, sin caer en falsas promesas ni recetas universales.  Te invitamos a ver todas las publicaciones utilizando el menú del lado derecho (actívalo con las 3 rayas), donde estarán clasificadas por temas. ¿Qué puedes esperar de este espacio? Rigurosidad cie...

Síntomas cardíacos en Lyme: bloqueos AV y palpitaciones

  Cuando el corazón también sufre en la enfermedad de Lyme Aunque muchas personas asocian la enfermedad de Lyme con la piel, las articulaciones o el sistema nervioso, también puede afectar de forma seria al corazón . Esta manifestación, conocida como carditis de Lyme , ocurre cuando la bacteria Borrelia burgdorferi invade los tejidos cardíacos, provocando alteraciones en la conducción eléctrica, inflamación del miocardio y síntomas como palpitaciones, mareos, dolor torácico o incluso desmayos . En esta entrada te explicamos cómo se manifiesta la afectación cardíaca en Lyme, qué es el bloqueo auriculoventricular (AV) , cómo reconocerlo a tiempo, y por qué no debe tomarse a la ligera , especialmente en adolescentes y adultos jóvenes.   ¿Qué es la carditis de Lyme? La carditis de Lyme es una complicación que se presenta cuando la bacteria Borrelia burgdorferi invade el sistema de conducción del corazón. Esto puede interferir con los impulsos eléctricos normales que r...

Síntomas gastrointestinales: ¿puede Lyme afectar el intestino?

Cuando la infección también altera el sistema digestivo La enfermedad de Lyme se asocia típicamente con síntomas como fatiga, fiebre, dolor articular o erupciones cutáneas. Sin embargo, cada vez más pacientes reportan molestias digestivas persistentes como parte de su cuadro clínico. Náuseas, inflamación abdominal, diarrea, estreñimiento, intolerancias alimentarias y malestar después de comer son síntomas comunes pero poco reconocidos en la enfermedad de Lyme, especialmente en su fase crónica o en presencia de coinfecciones. En esta entrada te explico por qué Borrelia y otras bacterias transmitidas por garrapatas pueden afectar el sistema gastrointestinal, cuáles son los síntomas más comunes, y cómo abordarlos desde un enfoque integral que considere al intestino como una pieza clave del rompecabezas del Lyme .   ¿Puede Borrelia afectar el sistema digestivo? Sí. Aunque no es el sistema que primero viene a la mente cuando se habla de Lyme, el intestino puede verse afecta...

Acciones por el reconocimiento del Lyme en México

La enfermedad de Lyme existe en México... A pesar de esa afirmación, ha sido sistemáticamente ignorada por el sistema de salud y sus instituciones. Desde Fundación Lyme MX hemos impulsado una serie de acciones concretas —jurídicas, médicas, políticas y sociales— para exigir su reconocimiento como enfermedad endémica en el país. Esta sección del blog está dedicada a mostrar y documentar ese camino: las peticiones, denuncias, investigaciones, testimonios, gestiones legislativas y todo el trabajo detrás de una causa urgente y justa. Hemos agrupado estas acciones en entradas individuales, para que puedas conocer cada una con más detalle. Aquí te presentamos el resumen general y te invitamos a visitar cada enlace para conocer los documentos, evidencias y avances: Entradas destacadas: La enfermedad de Lyme debe ser declarada endémica en México (Petición formal, argumentos científicos y jurídicos) Jennifer Bidault: un caso que lo evidencia todo (Caso emblemático que ilustra la omisión médi...

Bartonella: la bacteria invisible que agrava el Lyme con síntomas psiquiátricos

Bartonella: la bacteria invisible que agrava el Lyme con síntomas psiquiátricos Una coinfección subestimada en el mundo del Lyme, silenciosa, compleja y con rostro neurológico Cuando se habla de la enfermedad de Lyme, es frecuente centrar la atención en Borrelia burgdorferi , la bacteria que da nombre al padecimiento. Sin embargo, una verdad inquietante acompaña a muchos pacientes: el verdadero sufrimiento no solo proviene de una sola bacteria , sino de un conjunto de microorganismos que viajan juntos, transmitidos por la misma garrapata. Uno de los más devastadores y menos reconocidos es Bartonella , un género de bacterias intracelulares que afectan al sistema nervioso, los vasos sanguíneos, el sistema inmunológico y, especialmente, al equilibrio emocional y cognitivo de quien la padece . Esta coinfección ha sido poco estudiada y menos aún comprendida. En muchos países, incluidos los de América Latina, Bartonella sigue siendo ignorada dentro del diagnóstico clínico de Lyme,...